药物警戒（Pharmacovigilance）作为现代医学与药学领域的重要组成部分，旨在监测和评估药品在使用过程中可能产生的不良反应及其他潜在风险。这一概念的提出对于保障公众健康具有深远意义。然而，关于药物警戒概念最早由哪个国家提出的问题，学术界存在不同的观点。

传统上，许多人认为药物警戒的概念起源于欧洲。二战后，随着磺胺酏剂等药物引发严重副作用事件的频发，欧洲各国逐渐意识到加强药品安全监管的重要性。1961年，欧洲发生了一起震惊世界的灾难性事件——“反应停”（Thalidomide）事件，这种药物导致大量新生儿出现肢体畸形。这起悲剧促使欧洲各国开始重视药品安全性问题，并推动了相关法规的出台。在此背景下，世界卫生组织（WHO）于1964年成立了国际药物监测合作计划（International Drug Monitoring Programme），标志着药物警戒体系的初步建立。因此，许多人将药物警戒概念的起源归功于欧洲国家。

然而，也有学者认为药物警戒的思想萌芽可以追溯到更早的历史时期。例如，在中国古代，中医药学中就强调“辨证施治”，即根据患者的具体情况调整用药方案，避免因误用药物而产生不良后果。虽然这一理念与现代意义上的药物警戒有所不同，但其核心思想——关注药物的安全性和有效性——与药物警戒的精神一脉相承。此外，一些西方国家如美国在20世纪初也曾尝试通过立法规范药品市场秩序，比如1906年的《纯净食品与药品法》（Pure Food and Drug Act）。这些早期探索也为后来药物警戒体系的形成奠定了基础。

综上所述，尽管药物警戒作为一个完整的概念是在欧洲被明确提出并推广开来的，但其背后的思想渊源却是多方面的，涉及东西方不同的历史背景和发展路径。无论从哪个角度来看，药物警戒的提出都反映了人类对健康权益保护的不懈追求，同时也提醒我们，在享受科技进步带来的便利的同时，必须始终将安全放在首位。