【唐氏筛查是什么意思】唐氏筛查是一种在孕期进行的常规检查，主要用于评估胎儿是否患有唐氏综合征（也称21三体综合征）的风险。这项检查通过分析孕妇血液中的某些生化指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出胎儿患病的可能性。它并不是确诊手段，而是一个风险评估工具。
一、唐氏筛查的基本概念
| 项目 | 内容 |
| 全称 | 唐氏综合征筛查 |
| 目的 | 评估胎儿患唐氏综合征的风险 |
| 方法 | 血液检测 + 超声检查（部分情况下） |
| 适用人群 | 怀孕15-20周的孕妇 |
| 结果类型 | 高风险 / 低风险 / 中等风险 |
二、唐氏筛查的主要内容
1. 血清学指标
- α-胎蛋白（AFP）
- 人绒毛膜促性腺激素（hCG）
- 游离雌三醇（uE3）
2. 超声检查（部分医院会结合NT检查）
- 测量胎儿颈项透明层厚度（NT值）
3. 孕妇信息
- 年龄
- 孕周
- 是否有家族遗传病史
三、唐氏筛查的意义
| 优点 | 缺点 |
| 无创、安全 | 不能确诊，仅是风险评估 |
| 价格相对较低 | 检查结果可能受多种因素影响 |
| 可早期发现高风险胎儿 | 部分高风险者最终胎儿正常 |
四、唐氏筛查的结果解读
| 结果类型 | 含义 | 建议 |
| 低风险 | 胎儿患唐氏综合征的概率较低 | 无需进一步检查 |
| 中等风险 | 患病概率中等 | 建议进一步做无创DNA或羊水穿刺 |
| 高风险 | 患病概率较高 | 建议进一步确诊检查（如羊水穿刺） |
五、唐氏筛查与无创DNA的区别
| 项目 | 唐氏筛查 | 无创DNA |
| 检测方法 | 血液+超声 | 血液（胎儿游离DNA） |
| 精确度 | 较低 | 更高 |
| 成本 | 较低 | 较高 |
| 是否可确诊 | 不能 | 可初步判断 |
六、总结
唐氏筛查是一项重要的孕期检查，能够帮助准父母了解胎儿是否存在唐氏综合征的风险。虽然它不能作为最终诊断依据，但可以为后续是否需要进一步检查提供参考。建议孕妇根据自身情况，在医生指导下选择合适的筛查方式。
